Factor De La Coagulacion X STUART PROWE

CODIGO CUPS	CODIGO INTERNO	EXAMEN	MUESTRA	OPORTUNIDAD (DIAS)
902020	1300	Factor X De Coagulacion STUART PROWE	Plasma con Citrato de sodio Enviar Congelado	8 Días Hábiles

Los factores de la coagulación son proteínas esenciales para la formación del coágulo en el proceso de coagulación. Son sintetizados en el hígado y liberados a la circulación como respuesta a traumas o lesiones, la activación ocurre por un mecanismo de pasos sucesivos conocido como cascada de la coagulación. Existen 20 diferentes factores de los cuales 12 son vitales para la coagulación normal de la sangre; cuando uno o varios de estos se encuentra ausente, su síntesis o función es deficiente, puede existir sangrado excesivo y conducir a trastornos severos de coagulación, los cuales pueden ser hereditarios o adquiridos, moderados o graves y permanentes o transitorios. El factor X o factor Stuart es una glicoproteína dependiente de vitamina K sintetizada por el hígado, que participa activamente en las dos vías intrínseca y extrínseca de la coagulación con una vida media de 24-48 horas. El factor X activado (Xa) convierte la protrombina en trombina, la deficiencia de factor X es de transmisión autosómica recesiva incompleta y los síntomas incluyen formación de hematoma, hemorragia, menorragia, hematuria y hemorragia del cordón umbilical. La deficiencia puede ocasionar sangrado severo post-quirúrgico o traumático así como abortos recurrentes, partos prematuros y sangrado del cordón umbilical en neonatos. Deficiencias adquiridas ocurren con disfunción hepática significativa y terapia con anticoagulantes orales (cumadin).

La prueba es de utilidad para determinar los niveles séricos del factor X, confirmar la deficiencia y en el monitoreo de pacientes en tratamiento.

Condiciones de la  Muestra:  Plasma con Citrato Enviar Congelado.

Estabilidad: Congelada ( - 20 ºC) 2 Meses.