Factor V De La coagulación (Procelerina)
CODIGO CUPS | CODIGO INTERNO | EXAMEN | MUESTRA | OPORTUNIDAD (DIAS) |
902016 | 1260 | Factor V De La coagulación (Procelerina) | Plasma con citrato de sodio enviar congelado | 8 Días Hábiles |
Los factores de la coagulación son proteínas esenciales para la formación del coágulo en el proceso de coagulación. Son sintetizados en el hígado y liberados a la circulación como respuesta a traumas o lesiones, la activación ocurre por un mecanismo de pasos sucesivos conocido como cascada de la coagulación. Existen 20 diferentes factores de los cuales 12 son vitales para la coagulación normal de la sangre; cuando uno o varios de estos se encuentra ausente, su síntesis o función es deficiente, puede existir sangrado excesivo y conducir a trastornos severos de coagulación, que pueden ser hereditarios o adquiridos, moderados o graves y permanentes o transitorios. El factor V, es una glicoproteína sintetizada en el hígado y en contraste con la mayoría de los otros factores no es enzimáticamente activo sino que cumple funciones de cofactor. La deficiencia conlleva a una predisposición a las hemorragias, mientras que algunas mutaciones (en particular el factor V Leiden) que predispone a la trombosis. La disminución de la actividad del factor V puede estar relacionada con deficiencia congénita hereditaria autosómica recesiva en donde hombres y mujeres se ven afectados por igual; coagulación intravascular diseminada, enfermedad del hígado como la cirrosis y la fibrinólisis primaria. Los síntomas incluyen equímosis, epístaxis, menorragia y sangrado por trauma o extracción dentaria, adicionalmente puede ocurrir hemorragia gastrointestinal y hemartrosis.
La prueba es de utilidad para determinar los niveles séricos del factor V, confirmar la deficiencia y en el monitoreo de pacientes en tratamiento.
Condiciones de la Muestra: Plasma con citrato enviar congelado.
Estabilidad: Congelada ( - 20 ºC) 2 meses.