Factor V De Leiden Mutacion G1691A

CODIGO CUPS	CODIGO INTERNO	EXAMEN	MUESTRA	OPORTUNIDAD (DIAS)
908441	10110	Factor V De Leiden  Mutacion G1691A	Sangre Total 10 ml	8 Días Hábiles

El factor V Leien es el nombre dado a una variante mutada del factor V de la coagulación humana que con frecuencia causa un trastorno de hipercoagulabilidad. El factor V Leiden es un trastorno heredado de manera autosómica y dominante que presenta dominancia incompleta y resulta en una variante del factor V que no puede ser tan fácilmente degradada por la proteína C activada. La coagulación excesiva que se produce en esta enfermedad es casi siempre limitada a las venas, las mujeres con este trastorno tienen un mayor riesgo de aborto involuntario y muerte fetal. Dado que esta enfermedad presenta dominancia incompleta, los que son homocigotos para el alelo mutado tienen un riesgo mayor para los eventos tromboembólicos que aquellos que son heterocigotos para la mutación.

Condiciones de la Muestra: Sangre total con EDTA: 10 ml.

Estabilidad: Temperatura ambiente (18–25°C) 3 días. Refrigerada  (2–8°C) 7 días.