Factor de Von Willerbrand

CODIGO CUPS	CODIGO INTERNO	EXAMEN	MUESTRA	OPORTUNIDAD (DIAS)
902019	1340	Factor de Von Willerbrand	Plasma con Citrato de sodio enviar Congelado	8 DIAS

El factor Von Willebrand (FvW) o factor VIII de la coagulación, es una glicoproteína sintetizada en las células endoteliales y megacariocitos y se almacena en los gránulos de éstas, como son los gránulos alfa de las plaquetas. Su función junto con la fibronectina es permitir que las plaquetas se adhieran y agreguen de manera estable a la superficie del vaso roto (hemostasia primaria) para llevar a cabo la coagulación sanguínea. La enfermedad de von Willebrand es el nombre que recibe un conjunto de trastornos hemorrágicos sistémicos ocasionados por una anomalía ya sea en la cantidad o estructura del factor de von Willebrand, lo que conlleva a una alteración de la función plaquetaria, que ocasiona hemorragia sistémica y generalizada leve. La deficiencia cuantitativa de FvW ocasiona deficiencia secundaria de este factor por ser más vulnerable a la degradación en plasma; cuando la deficiencia es grave se produce un estado semejante al de la Hemofilia A y las hemorragias son sistémicas graves.

La prueba es de utilidad para determinar los niveles séricos del factor VIII. Niveles elevados pueden observarse en activación de células endoteliales.

Condiciones de la Muestra: Plasma con Citrato enviar Congelado.

Estabilidad: Congelada (–20°C) 1 mes.