Factor Intrínseco, Anticuerpos
CODIGO CUPS | CODIGO INTERNO | EXAMEN | MUESTRA | OPORTUNIDAD (DIAS) |
906813 | 3355 | Factor Intrínseco, Anticuerpos | Suero 1 ml Libre de Hemolisis | 12 Días Hábiles |
El factor intrínseco es una glicoproteína sintetizada por las células parietales de la mucosa gástrica, que se une a la vitamina B12 (cianocobalamina) para facilitar su absorción a nivel intestinal. El complejo vitamina B12-factor intrínseco, llega al íleon e interactúa con un receptor específico sobre las células de la mucosa íleal y es transportado a la circulación sanguínea. La deficiencia del factor intrínseco puede ser originada por enfermedades de la mucosa gástrica como gastritis, infección por Helicobacter pylori, extirpación quirúrgica del íleon (enfermedad de Crohn), parasitosis por Diphyllobothrium latum, autoinmunidad, etc.). Existen dos tipos de anticuerpos los de tipo 1 o bloqueadores y los anticuerpos tipo 2 o de unión. Los anticuerpos bloqueadores son específicos de anemia perniciosa, impiden la unión de vitamina B12 al factor intrínseco. Los anticuerpos de unión, como su nombre lo indica reaccionan uniéndose al factor intrínseco y bloqueando sus receptores. El bloqueo por autoanticuerpos impide la acción del factor intrínseco, ocasionando anemia perniciosa en el 50-75% de los casos, posterior a varios años del bloqueo. Altas concentraciones de vitamina B-12 (cianocobalamina) por tratamiento, pueden dar resultados falsos positivos.
La detección de anticuerpos antifactor intrínseco está indicada en pacientes con bajos niveles de B12 y permiten el diagnóstico diferencial entre anemia perniciosa y anemia megaloblástica.
Condiciones de la Muestra: Suero 4 ml 2 Tubos.
Estabilidad: Temperatura ambiente (18–25°C) 3 días. Refrigerada (2–8°C) 2 semana. Congelada (–20°C) 3 meses.