Agregación Plaquetaria
| CODIGO CUPS | CODIGO INTERNO | EXAMEN | MUESTRA | OPORTUNIDAD (DIAS) |
| 902003 | 10200 | Agregaciòn Plaquetaria | Sangre total con Citrato | COTIZAR AL AREA COMERCIAL |
valuar la función espontánea de agregabilidad plaquetaria. La agregación plaquetaria es una función importante en la hemostasia, puede ser inducida por trombina, colágeno y fibrinógeno, entre otros. Está regulada principalmente por la unión a fibrinógeno y en menor grado al factor von Willebrand y la fibronectina 22; moléculas polivalentes que permiten la unión de varias plaquetas en forma simultánea. Los trastornos funcionales de las plaquetas son de tipo hereditario o primario y adquirido o secundario, estos últimos tienen mayor prevalencia.
La evaluación de la agregación plaquetaria completa, apoya el diagnóstico de trombopatías congénitas como el síndrome de Bernard Soulier, enfermedad de von Willebrand, trombastenia de Glanzmann, atrombia esencial y enfermedad de la poza de almacenamiento. También apoya el diagnóstico de trombopatías adquiridas como disfunción plaquetaria secundarias a: uremia, insuficiencia hepática, paraproteinemia, mielodisplasia, síndromes mieloproliferativos, secundaria a ciertos medicamentos y a cirugía cardíaca.
Condiciones de la Muestra: EL EXAMEN SE TOMA ÚNICAMENTE EN EL LABORATORIO. Sangre total con citrato de sodio al 3.2%: 20 mL en dos tubos plásticos. Solicitar tubos especiales o enviar 4 tubos plásticos de sangre total con Citrato de Sodio al 3.2%. Tener un Hemograma reciente.
Nota: 10 días antes del examen, el paciente debe suspender: aspirina, gentamicina, antihistamínicos, corticoides, antidepresivos, triciclitos, marihuana, previa autorización médica.
Estabilidad: Temperatura Ambiente (18–25°C) 4 horas.