Factor XI De La Coagulación (CHRISTMAS)

CODIGO CUPS	CODIGO INTERNO	EXAMEN	MUESTRA	OPORTUNIDAD
902021	1310	Factor XI De La Coagulación (CHRISTMAS)	Plasma con citrato de sodio enviar Congelado	8 Días Hábiles

Los factores de la coagulación son proteínas esenciales para la formación del coágulo en el proceso de coagulación. Son sintetizados en el hígado y liberados a la circulación como respuesta a traumas o lesiones, la activación ocurre por un mecanismo de pasos sucesivos conocido como cascada de la coagulación. Existen 20 diferentes factores de los cuales 12 son vitales para la coagulación normal de la sangre; cuando uno o varios de estos se encuentra ausente, su síntesis o función es deficiente, puede existir sangrado excesivo y conducir a trastornos severos de coagulación, los cuales pueden ser hereditarios o adquiridos, moderados o graves y permanentes o transitorios. El factor XI de la coagulación es una glicoproteína sintetizada en el hígado y es activada por el factor XIIa. La deficiencia de factor XI se denomina hemofilia C, difiere de la hemofilia A y B por ausencia de hemorragias en articulaciones y músculos. Es uno de los trastornos hemorrágicos poco frecuentes, algunas personas han heredado la deficiencia de factor XI cuando solo uno de los padres es portador del gen; presenta mayor incidencia entre los judíos Askenazi (4%). Algunos pacientes aun con niveles muy bajos de factor XI no presentan tendencia al sangrado. Es posible que la membrana de las plaquetas tenga actividad similar a la del factor XI con lo cual se compensa parcialmente la deficiencia del factor plasmático. La correlación entre la severidad del sangrado y los niveles de factor XI es baja. Existen anomalías disfuncionales y cuantitativas relacionadas con esta proteína. 

La prueba es de utilidad para determinar los niveles séricos del factor XI, confirmar la deficiencia y en el monitoreo de pacientes en tratamiento.

Condiciones de la Muestra: Plasma con citrato enviar Congelado.

Estabilidad: Congelada ( -20 ºC ) 15 Dias.