FTA Anticuerpos en LCR

CODIGO CUPS	CODIGO INTERNO	EXAMEN	MUESTRA	OPORTUNIDAD (DIAS)
906039	80037	FTA Anticuerpos en LCR	LCR 2 ml	4 Días Hábiles

El Treponema pallidum es el agente etiológico de la sífilis, una enfermedad sistémica de transmisión sexual. Durante el inicio de la infección o fase primaria, los pacientes pueden presentar síntomas no específicos y lesión genital. La evaluación de anticuerpos por serología durante esta fase (1-2 semanas) puede ser negativa, sin embargo, a medida que la enfermedad evoluciona a la fase secundaria, los anticuerpos frente a Treponema pallidum alcanzan títulos muy elevados que pueden persistir indefinidamente, independiente del estado de la enfermedad o tratamiento. El algoritmo de pruebas serológicas para sífilis incluye una prueba de detección no treponémica inicial, como VDRL y pruebas de reagina rápida en plasma (RPR), que miden la respuesta de anticuerpos a los antígenos no treponémicos, las cuales carecen de especificidad. Por tanto, un resultado positivo de RPR o VDRL requiere confirmación mediante una prueba treponémica específica, como FTA- Absorbido por fluorescencia, Treponema pallidum por aglutinación de partículas (TP-PA) y detección cualitativa de anticuerpos contra los antígenos de Treponema pallidum por inmunocromatografía; para esclarecer el diagnóstico entre un falso reactivo y una sífilis pasada. El Centro para Control y Prevención de Enfermedades Infecciosas, recomienda realizar una segunda prueba (confirmatoria) para detectar anticuerpos treponémicos específicos utilizando un método diferente de la prueba de detección inicial. 

La prueba es de utilidad para detectar la presencia de anticuerpos específicos frente al Treponema pallidum, apoya el diagnóstico de neurosífilis una manifestación de infección tardía que no ha sido tratada, caracterizada por parálisis general. 

Condiciones de la Muestra: LCR 2 ml.

Estabilidad: Temperatura ambiente: 2 días. Refrigerada (2–8°C10) días. Congelada  ( - 20 C )1 mes.